כל עו"ד בתחום נזקי הגוף יודע: השגת חוות דעת רפואיות איכותיות, בתחום הרשלנות הרפואית במיוחד, הופכת למשימה קשה, מורכבת ויקרה יותר ויותר.
זהות ומוניטין המומחה הכותב את חוות הדעת הרפואית, איכות והיקף חוות הדעת עצמה (לרבות ספרות רפואית עליה חוות הדעת מבוססת) ורמת יכולתו של המומחה להעיד בבית המשפט כראוי – כל אלו קובעים, בדרך כלל, כיצד תוכרע התביעה; לא רק במובן של ניצחון או הפסד, אלא גם במובן של גובה הפיצוי, ואפילו אורך הימשכות התביעה.
Error: Contact form not found.
חוות דעת רפואית איכותית, המייצרת חשיפה משמעותית לנתבעים, תביא, בסבירות גבוהה ביותר, לסיום התביעה במהירות רבה יותר, ובפיצוי גבוה יותר – בדרך כלל, במסגרת פשרה.
קבוצת ג'סטיס השיקה באחרונה את אקספרטס – זרוע חוות הדעת הרפואיות והכלכליות שלה, אשר פותרת את הבעיות העומדות בפני עורכי דין ולקוחותיהם, בבואם להשיג חוות דעת רפואית איכותית, ובהן:
הרבה יותר מהר, הרבה פחות קשה – בזמן שעורכי דין נאלצים לעיתים קרובות להשקיע זמן רב באיתור מומחים רלוונטיים, לאקספרטס, בהיותה חברה מובילה בתחום חוות הדעת, הפועלת במגוון רחב של תיקים, שורה ארוכה של מומחים בכירים, בכל תחומי הרפואה, לרבות מומחים אשר בדר"כ מסרבים לכתוב עבור תובעים, אך כן מוכנים לכתוב חוות דעת בתיקים בהם מעורבת אקספרטס.
הרבה יותר כלכלי – בדר"כ, עלות של "עיון ראשוני" של מומחה רפואי, ודאי מומחה בכיר, מגיעה לאלפי שקלים רבים. אקספרטס מספקת הערכה רפואית ראשונית בעלות סמלית של 600 ש"ח בלבד (בשלב זה).
הרבה יותר מקצועי – בהיותה מומחית באספקת חוות דעת רפואיות לצרכים משפטיים, תהליכי העבודה של אקספרטס, מבטיחים כי התיק יעבור תהליך מקצועי ומעמיק מרגע קבלת התיעוד הרפואי אצל אקספרטס ועד למסירת חוות הדעת הסופית, לרבות סידור כרונולוגי מדוקדק והנגשתו הראשונית למומחה הרפואי, דרך קבלת התייחסות רפואית ראשונית מעמיקה תוך מעבר מדוקדק על התיעוד הרפואי, ועד למסירת חוות דעת מקיפה, המבוססת על ספרות רפואית עדכנית. בין לבין, אקספרטס מסייעת להקל על התקשורת בין עורך הדין והמומחה הרפואי, והופכת אותה חלקה ונעימה יותר. צוות אקספרטס מחזיר בניסיון מצטבר של אלפי תיקים ועשרות שנים בתחומי נזקי הגוף בכלל, והרשלנות הרפואית בפרט.
בשורה התחתונה, אקספרטס לא רק מגבירה את עוצמת ואיכות התביעה, ומביאה לתוצאות פוטנציאליות טובות יותר, אלא גם חוסכת לעורך הדין זמן יקר ומשאבים רבים.
אקספרטס מייצרת סטנדרט מקצועי חדש בכל מה שקשור לחוות דעת רפואיות, הנובע משילוב של איכות המומחים הכותבים את חוות הדעת – מומחים רפואיים שזכו להערכת ולאמון בתי המשפט; איכות הצוות המקצועי והמתפעל – המחזיק בניסיון מצטבר של עשרות שנים ואלפי תיקים בתחומי הרשלנות הרפואית ונזקי הגוף בכלל; וטכנולוגיה ייחודית המאפשרת לנתח תיקים במהירות ובדיוק גבוהים יותר ולספק תוצר איכותי יותר ובמהירות רבה יותר.
אקספרטס, זרוע חוות הדעת הרפואיות של קבוצת ג'סטיס, משלימה את קרן ג'סטיס, זרוע ההשקעות בהליכים משפטיים של הקבוצה, ומעניקה לעורכי הדין ולקוחותיהם פתרון מלא, בבחינת One Stop Shop.
ניתן לקבל מקבוצת ג'סטיס כל שירות בנפרד, אולם ניתן גם לשלב, ולקבל חוות דעת רפואית איכותית מאקספרטס מחדא, יחד עם כיסוי לעלות חוות הדעת מקרן ג'סטיס מנגד.
כך, עורך הדין אינו צריך לדאוג למקורות המימון של הלקוח – והלקוח, התובע, לא צריך להוציא ולסכן סכומים משמעותיים לצורך הגשת התביעה.
כידוע, עלות חוות דעת רפואית נעה בין אלפי שקלים (בעיקר חוות דעת העוסקות בנזק בלבד), ועד עשרות אלפי שקלים (לחוות דעת העוסקות ברשלנות רפואית). ככל שהתובע מעוניין בקבלת השקעה מקרן ג'סטיס, ובכפוף לאישור ועדת ההשקעות של החברה, הסכומים הללו יכוסו ע"י קרן ג'סטיס.
כמו כן, ניתן לקבל מקרן ג'סטיס כיסוי לכל יתר עלויות התביעה, מעבר לחוות הדעת הרפואיות – עלות איסוף התיעוד הרפואי, אגרות בית משפט, שכר מגשרים ובוררים ועוד.
מדי שנה נולדים בישראל כ־150 תינוקות שלוקים בתסמונת דאון. תסמונת זו הינה גנטית, ומופיעה אחת לכ-1,000 לידות בממוצע. התסמונת נגרמת עקב פגם בכרומוזומים המרכיבים את ה-DNA שלנו. סליל DNA אנושי מורכב מ-23 זוגות כרומוזומים, כאשר אחד מקורו באב והשני באם. במקרים של תסמונת דאון, כרומוזומים מספר 21 מופיעים שלוש פעמים במקום פעמיים.
ילדים עם תסמונת דאון סובלים לרוב ממספר מוגבלויות, ברמות חומרה משתנות. תסמינים קוגניטיביים לתסמונת יכולים לכלול מוגבלות ברכישת מיומנויות קריאה, כתיבה ודיבור; התנהגות ילדותית; מנת משכל נמוכה יחסית ועוד. בין התסמינים הרפואיים האפשריים ניתן למנות לקויות ראייה, מומים לבביים, סיכון מוגבר לחלות בסוכרת (סוג 1), כמו גם באלצהיימר ודמנציה בגיל מוקדם יחסית. תסמינים גופניים נפוצים לתסמונת גנטית זו הם פנים שטוחות, עיניים מלוכסנות, אצבעות וצוואר קצרים ולשון גדולה.
הגם שהיא גנטית, תסמונת דאון איננה עוברת בירושה לרוב. כיום ידועים לעולם הרפואה מספר גורמים המגדילים את הסיכון ללקות בתסמונת דאון:
ראשית נאמר כי אישה בכל גיל עלולה ללדת תינוק הלוקה בתסמונת דאון. עם את נמצא כי רמת הסיכון עולה – ככל שעולה גילה של האם. לאחת מכל כ-1,500 נשים בגילאי ה-20 לחייהן עלול להיוולד וולד עם תסמונת דאון (0.07%), ואילו בגיל 40 הסיכון עומד על 1:100 (1%).
לידה של ולד עם תסמונת דאון בעבר עלולה להיות מנבא גבוה ללידת וולד נוסף הלוקה בתסמונת. בנוסף, במקרה של נשיאת מוטציה גנטית הגורמת להתאחדות של זוג הכרומוזומים מספר 21 בד.נ.א – יוולד בסיכוי גבוה מאוד וולד הלוקה בתסמונת דאון.
אמנם תסמונת דאון אינה בת-ריפוי, אך כיום לעיתים היא לפחות בת-מניעה. ניתן לגלותה בשלב ההריון, באמצעות מספר בדיקות רפואיות. בדיקות גנטיות מאפשרות לבני הזוג לדעת שילדם העתידי יסבול מבעיה גנטית, וכך הם יכולים לקבל את ההחלטות המתאימות להם ביותר. בין ההחלטות הנפוצות ניתן למנות ביצוע הפסקת הריון. את בדיקות האבחון לתסמונת דאון בשלב ההריון ניתן לחלק לשניים:
החלק הראשון של בדיקות המגלות מהו הסיכוי כי העובר יהיה נשא של תסמונת דאון – הוא בדיקות שאינן פולשניות. בדיקות אלה כאמור אינן פולשניות מחד, אך מאידך, מהימנותן נמוכה יותר מהבדיקות שבסעיף הבא.
הסוג השני של הבדיקות לאבחון עובר עם תסמונת דאון בהריון הן בדיקות פולשניות. בדיקות אלו כרוכות בסיכון גבוה יותר להריון – אולם הן מספקות תשובה חד-משמעית האם העובר אכן נשא של התסמונת.
נהוג להתחיל בביצוע בדיקות שאינן פולשניות. במידה וימצא הצוות הרפואי ממצאים מחשידים לתסמונת דאון אצל העובר, או כאשר האם נמצאת בקבוצת סיכון, ימשיכו גם לביצוען של הבדיקות הפולשניות. כיום משרד הבריאות מחייב רופאים ליידע נשים הנמצאות בסיכון מוגבר ללידת ולד עם תסמונת דאון על זכאותן וחשיבותן של הבדיקות הללו.
לידה של ולד עם תסמונת גנטית ללא כל אבחנה מוקדמת בשלב ההריון עלולה להיגרם עקב רשלנות רפואית. במקרה כזה זכאיות המשפחות להגיש תביעת לפיצויים משמעותיים ביותר בגין אותה רשלנות מצד הצוותים הרפואיים. בשורות הבאות נסביר באלו מצבים לכאורה יוכלו לתבוע נשא התסמונת או הוריו רופא או כל איש צוות רפואי אשר התרשלו בתפקידם ולא אבחנו כראוי סימנים לתסמונת דאון בשלב ההריון. מעבר לעשיית צדק, יש בפיצויים הללו כדי לסייע במימון הטיפולים הרפואיים הגבוהים ושאר ההוצאות הכלכליות הכבדות הנדרשות עבור טיפול וגידול ילד עם תסמונת דאון.
בעילה זו, טוענים הלוקה בתסמונת והוריו כי לאור מצבו הרפואי הקשה והאתגרים הלא צפויים הרבים המלווים את חייהם כיום בעקבות התסמונת שממנה סובל הוולד, מוטב שלא היה נולד משהיה נולד. משכך, הם תובעים את הרופאים אשר עקב רשלנותם לא הופסק ההיריון – צעד שהיה חוסך טראומה וכאב רב לכל המעורבים.
על מנת לזכות בתביעה כזו, על המשפחה להוכיח שתי טענות: ראשית, שאי-האבחנה של תסמונת דאון התרחשה עקב רשלנות רפואית; שנית, עליהם להוכיח כי לו אכן הייתה ניתנת אבחנה שמדובר בעובר הנושא תסמונת דאון, הריון זה היה מופסק על ידי ההורים. אך כיצד ניתן להוכיח כל אחת משתי טענות אלו?
קודם כל חשוב לומר כי לא בכל מקרה בו לא אובחנה תסמונת דאון אצל העובר התרחשה רשלנות רפואית בהריון. לעיתים הרופאים שטיפלו באם במהלך ההיריון עשו את עבודתם כנדרש, ועדיין התסמונת לא התגלתה בזמן. קיימות שתי אפשרויות מרכזיות להתנהלות לוקה בחסר מצד הרופאים, אשר יבססו טענה לרשלנות רפואית:
מצופה מרופא מקצועי לאבחן תסמונת דאון כאשר הוא צופה או מפענח בדיקות מסוימות הנערכות כחלק מעקב ההריון של האם, או לחלופין לשלוח אותה לבדיקות נוספות אם הוא מזהה חשד לתסמונת.
בשאלה האם הרופא אשר לא שלח את האם לביקורות רפואיות מסוימות, אשר היו מגלות אם העובר לוקה בתסמונת, פעל באופן רשלני – קבע בית המשפט את "מבחן איזון הסיכונים". מבחן איזון סיכונים משמעו שעל הרופא לשקול את הסיכון הגלום באי-ביצוע הבדיקה הרפואית, אל מול הסיכון הגלום בביצועה, ולהחליט על פי האיזון בין שני הסיכונים כיצד להתקדם. במידה ולא עשה זאת או לא עשה זאת כראוי, נקבע שהרופא פעל ברשלנות רפואית.
גם אם הוכח כי אכן התרחשה רשלנות רפואית בקשר עם אבחון תסמונת הדאון, על התובעים יהיה עדיין להוכיח כי לו הייתה ניתנת להם בזמן אבחנה שהעובר שלהם נושא תסמונת גנטית כזו- הם היו בוחרים להפסיק את ההריון.
בתי המשפט קבעו בעבר כי כי בני זוג אשר הצהירו בפני הרופא כי לא יבצעו הפלה, גם אם יתגלה שהעובר נשא של תסמונת גנטית, אינו זכאי לפיצויים בטענת הולדה בעוולה.
יחד עם זאת, בפסיקה אחרת של בית המשפט נקבע כי אם אשה לא הופנתה לבדיקה רפואית למרות ממצאים המעלים חשד ברור לעובר עם תסמונת דאון, היא תזכה לפיצויים מכוח עילת "פגיעה באוטונומיה" – שכן לא הוסבר לה מצבה הרפואי, ולא ניתנה לה הזדמנות לבצע את הבדיקות הנדרשות; זאת למרות שלא הוכיחה כי הייתה מפסיקה את ההריון. עם זאת, הפיצויים בגין פגיעה באוטונומיה נמוכים משמעותית מפיצויים בגין הולדה בעוולה.
הולדת תינוק הסובל מתסמונת גנטית היא אירוע שמטלטל משפחות, מכל בחינה. בנוסף להתמודדות הבריאותית והנפשית, משפחות רבות כאלה נקלעות לטלטלה כלכלית בשל חוסר היכולת של ההורים לעבוד ולהשתכר כבעבר, בשל הצורך לטפל בתינוק הפגוע, ובשל ההוצאות הרפואיות הגבוהות הנלוות לכך.
אבל האתגרים לא נעצרים כאן. כדי לקבל פיצויים, חייבים להגיש תביעה לבית המשפט בגין רשלנות רפואית. הבעיה היא שתביעות רשלנות רפואית בהריון הן מהתביעות הסבוכות והיקרות ביותר להוכחה, ומחייבות חוות דעת רפואית, אחת או יותר, מרופאים בכירים, שעלות כל אחת מהן מגיעה לעשרות אלפי שקלים. על חוות הדעת הרפואית להוכיח שאכן התרחשה רשלנות רפואית, להסביר מהו הנזק שנגרם (במקרה הזה, הולדת ילד הסובל מתסמונת דאון), ולהוכיח את הקשר הסיבתי בין הרשלנות לבין הנזק.
במקביל, חשוב לזכור שהגופים הנתבעים בתביעות רשלנות רפואית בהריון, דוגמת קופות חולים או בתי חולים, הם גופים גדולים ועוצמתיים, אשר רגילים לנהל תביעות רבות וארוכות, ושאינם סובלים מקושי כלכלי או טכני בהשגת חוות דעת רפואיות להגנה עליהם.
לבדיקת זכאות למימון תביעת רשלנות רפואית בהריון
לפי החוק בישראל, כדי להוכיח עניין שברפואה – במקרה הזה, כדי להוכיח שאכן התרחשה רשלנות רפואית – יש לצרף חוות דעת רפואית, רצוי ממומחה רפואי בעל שם וניסיון רפואי רלוונטי. לעיתים יש צורך בצירוף מספר חוות דעת, ממספר רופאים שונים. חוות הדעת הרפואיות הללו מהוות את הבסיס לתביעה, והן בעלות השפעה מכרעת על סיכויי התביעה להסתיים בהצלחה ועל גובה הפיצוי שיקבל התובע במסגרתה.
חוות הדעת הרפואית צריכה להתייחס לנסיבות המקרה הספציפי, ולהסביר מדוע מדובר ברשלנות רפואית, לאור הסטנדרט הרפואי המקובל והספרות הרפואית העדכנית. כמו כן, חוות הדעת מסבירה מהו הנזק שנגרם (במקרה הזה, הולדת ילד או ילדה הסובלים מתסמונת דאון), ומבהירה את הקשר הסיבתי שבין הרשלנות הרפואית לבין הנזק.
כיוון שהשאלה במרכזן של כל התביעות לרשלנות רפואית היא האם פעל הצוות הרפואי בצורה רשלנית – לאיכות חוות הדעת הרפואית חשיבות מכרעת לסיכויי התביעה להצליח. כמו כן, אי-אפשר להפריז בחשיבות המוניטין ושמם הטוב של הרופאים שכותבים את חוות הדעת עבור התובע, היות ובית המשפט מעניק משקל רב יותר לחוות דעתם של רופאים מומחים ובכירים בתחומם.
כאשר שוקלים את האפשרות להגיש תביעה שעניינה רשלנות רפואית, בעיקר בתחום סבוך כמו רשלנות רפואית באבחון תסמונת גנטית כמו תסמונת דאון, או תסמונת אדוארדס בעובר, חשוב לזכור כי מדובר בהליך יקר ומורכב. כך שמלבד עורך דין כמובן, התובע זקוק גם לחוות דעת רפואית אחת או יותר של מומחים רפואיים בתחום הרלוונטי, שעלות כל אחת מהן עומדת כאמור על עשרות אלפי שקלים.
את קבוצת ג'סטיס הקימו שופטים בדימוס ועורכי דין בכירים, בעלי ידע וניסיון רבים. ג'סטיס גם נעזרת בטכנולוגיות ייחודיות שפיתחה ובסטטיסטיקות בלעדיות כדי לשפר את סיכויי התיקים להסתיים בהצלחה. המודל של ג'סטיס, שמבוסס על הצלחה בלבד, עוזר לנפגעים ולתובעים לקבל את יומם בבית המשפט ולזכות בפיצויים הגבוהים ביותר – בלי להסתכן ולשבור חסכונות, בלי סיכון, בלי להוציא כסף מהכיס ובלי התחייבות.
מעבר לכך שתביעות שאושרו ע"י הצוות המקצועי שלנו זוכות לכיסוי מלא של כל עלויות התביעה (לרבות עלויות חוות הדעת הרפואיות היקרות) – בנוסף, במקרים המתאימים, ג'סטיס מעניקה לנפגעים פיצוי מיידי המסייע להם לכסות את הוצאותיהם השוטפות הנלוות לתביעה, כדי שיוכלו להתמקד בהחלמה ובדאגה למשפחה, ולהחליף את החרדה הכלכלית בראש שקט. מכיוון שג'סטיס עובדת על בסיס הצלחה בלבד, כל סכום שהנפגעים קיבלו – נשאר שלהם בכל מקרה.
בזכות היכולות והצעות הערך הייחודיות שלה, ג'סטיס הפכה במהירות למובילה הישראלית בתחום נזקי הגוף בכלל והרשלנות הרפואית בפרט, וספציפית בתביעות רשלנות רפואית בהריון (וכן רשלנות רפואית בלידה). ג'סטיס שינתה את כללי המשחק בתחום, ובשנים האחרונות עזרה לנפגעים לזכות בפיצויים בהיקף מצטבר של מאות מיליוני שקלים – בנוסף לקבלת הכרה בפגיעתם ולקבלת צדק.
כשאורנה (שם בדוי) נכנסה להריון היא התרגשה כמו כל אם מצפה. אך עם היסטוריה רפואית שכללה 2 הפלות בעבר, ההתרגשות נמהלה גם בחששות. חרף הרקע שלה, הצוות הרפואי שליווה את ההריון שלה לא ביצע מעקב קפדני ומחמיר כנדרש. אורנה עברה כמו כל אשה הריונית סקירה מוקדמת ומאוחרת, שם היו אמורים הרופאים לזהות את שלמות הפנים של העובר, בין היתר.
לבסוף, ילדה אורנה בן שסבל ממומים קשים ובולטים בפניו, כמו גם חיך שסוע ושפה שסועה. שפה שסועה נראית חצויה לשניים, ופתוחה מהשפה העליונה ועד האף. במקרים של חיך שסוע, הפתח מתחיל מגג חלל הפה וממשיך אל תוך חלל האף. החיך שלנו תפקידו ליצור חיץ בין חלל הפה לאף, לאפשר דיבור ואכילה תקינים. כלומר שמעבר להפרעה הקוסמטית האדירה, תינוק שנולד עם חיך שסוע עלול לסבול מקשיים בהאכלה וסיבוכים נוספים.
בשלהי חודש מרץ 2020, נולד מיכאל (שם בדוי). מיד עם לידתו אובחן עם חיך ושפה שסועים, ליקוי שמיעה וליקוי נוסף בליבו. בשל חומרת השסע בחיך ובשפה – מיכאל לא הצליח לינוק והוא הוזן באמצעות זונדה. כמה חודשים בלבד לאחר לידתו נאלץ לעבור ניתוח לאיחוי השפה.
בקצרה: בהחלט כן. ובעוד כמה מילים: במקרים מסוימים, ניתן לזהות אי-תקינות של החיך והשפה בעובר כבר מהשבוע ה-11 להריון. לרוב מזוהים פגמים בולטים אלו במסגרת הסקירה המוקדמת והמאוחרת. הרופאים ציינו כי השפתיים נראו שלמות – אך סימון איבר כתקין, מותנה בהדגמה ברורה שלו – ממעבר על החומרים הרפואיים, נראה שלא הייתה כלל הדגמה ברורה דיה של השפתיים להסתמך עליה. כך נעשה בשתי הסקירות.
לבסוף כאמור נולד לאורנה ובעלה בן עם מומים חמורים בפניו, שהצריכו התערבות כירורגית נרחבת ובלתי צפויה. החמצה זו של מום משמעותי בשפתיים או בחיך הייתה העילה לתביעת הרשלנות הרפואית שהגישה המשפחה.
תביעת "הולדה בעוולה" הינה תביעת פיצויים המוגשת על ידי הורים או הניזוקים עצמם, במקרים בהם נולד ילד עם מום מולד או תסמונת גנטית, שמקורה בלקות מולדת, שלא התגלו במהלך ההריון כתוצאה מרשלנות רפואית. כלומר עקב רשלנות רפואית נמנעה מהמשפחה הבחירה אם להפיל עובר שנולד עם מום או לאו, ובכך במקרים חמורים לחסוך מהתינוק ומהמשפחה סבל גדול וטראומה.
מדובר בשאלה משפטית אך גם מאוד טעונה מוסרית. ככל שזה נוגע למומים מולדים כמו שפה שסועה או חיך שסוע, אלו לרוב מלווים, כמו גם במקרה של מיכאל, במומים ולקויות חמורים נוספים. במחקר משנת 1993 שבוצע בארה"ב נמצא שבמקרים בהם אוחנה שפה שסועה או חיך שסוע, ב-88% מהמקרים, איבחנו בתינוקות פגמים מולדים נוספים.
במקרה של מיכאל הקטן – ממצאים של חיך ושפה שסועה והסיכון המוגבר למומים ותסמונות גנטיות נוספות – בהחלט סביר שוועדת הפסקת הריון הייתה מאשרת את הפסקת הריון זה אם היו בוחרים בכך ההורים. לכן טענת הולדה בעוולה קבילה, ומחזקת את טענת ההורים שאי-אבחון זה משמעותי ומזיק.
אורנה ובן זוגה תבעו את קופת החולים בה בוצעו בדיקות מעקב ההריון שלה, במסגרתן נכשל הצוות הרפואי באיבחון מום קשה בפני העובר. המשפחה, בסיוע מימון הוצאות המשפט והמחייה הגבוהות שסיפקה קרן ג'סטיס, זכתה בפיצויים העומדים על מאות אלפי שקלים. סכום גבוה זה אמנם לא גורע מהטראומה, אך בהחלט מאפשר למשפחה להתאושש כלכלית ולהמשיך בחייהם בלי קושי נוסף.
קשה לדמיין את עומק הצער והכאב של אם אשר נשאה את ילדה לאורך חודשים ארוכים ולבסוף נתגלה שהוא סובל ממחלה גנטית קשה. כמה סבל יהיה עליו לעבור כל חייו? מדע הרפואה מאפשר לזהות את רובן המוחלט של המחלות הגנטיות קודם ללידה, מה שמאפשר להוריו לקבל החלטות באופן מושכל ומחושב כדי להבין מה יהיה הדבר הטוב ביותר עבורם. לעיתים קרובות לא די בבדיקות ה"רגילות" אותן עוברת כל אישה בהיריון וכאשר הרופא כלל לא מיידע את האם על האפשרות לעבור בדיקות נוספות ולא מסביר את חשיבותן, היא מעמידה עצמה בסיכון.
גוף האדם "מנוהל" כמערכת משומנת המורכבת מאינספור חלקים ומנגנונים ביולוגיים המאפשרים את הפלא הנקרא "חיים". מנגנון המפתח הקריטי ביותר עבור כל יתר המנגנונים הוא הגנום האנושי – רצף של סלילים כפולים המכונים DNA שתפקידם לאצור את כל המידע לו זקוק הגוף כדי להתנהל בצורה בריאה. הגנום מכיל בתוכו את כל ההוראות הבסיסיות ביותר על האופן בו צריכים להיבנות אברי גופנו והוא גם אחראי לדוגמא על ייצור החומרים המווסתים את התהליכים הביולוגיים השונים.
כאשר הגנום האנושי פגום, חלק קריטי ברצף הסליל הגנטי אינו מתפקד כשורה והגוף אינו מצליח לייצר חומרים שקריטיים עבור התפקודים הבסיסיים ביותר שלו. זוהי מחלה גנטית. בשל העובדה שמחלה גנטית נגרמת כתוצאה מפגם בסיסי כל כך בגוף האדם, כמעט תמיד לא ניתן למנוע את המחלה או להתמודד עם הגורם לה וכל שאפשר הוא להתמודד עם הסימפטומים שלה בלבד.
כיום ניתן לזהות את רוב התסמונות הגנטיות החמורות כבר במהלך ההיריון, באמצעות שימוש בבדיקות מתקדמות כדוגמת בדיקת האקסום. זיהוי המחלה בשלב מוקדם מספיק, מאפשר להורי העובר לקבל החלטה מושכלת ומחושבת יותר באשר לשאלה אם להפסיק את ההיריון כדי לחסוך מהעובר את הסבל העתידי, או להניח להיריון להימשך כסדרו.
כיום עוברת כל אישה בדיקות רבות ומגוונות במהלך הריונה, במטרה להבין את מצבו הבריאותי של העובר. רבות מן הבדיקות, כדוגמת בדיקת מי שפיר, נערכות בעיקר כאשר ישנה סיבה מסוימת לחשש לבריאותו של העובר ובאמצעותן ניתן להצביע על מצבים מסוימים שאותם קשה לאבחן.
הטכנולוגיה המשמשת לצורך בדיקת מחלות גנטיות, עושה שימוש בבחינת מקטעי גנום ספציפיים הידועים כ"איזורי סיכון פוטנציאליים" לתסמונות גנטיות ידועות ושכיחות יותר. לעומת זאת, בדיקת האקסום בוחנת את כל רצפי הגנום שמהם נוצרים חלבונים בגוף האדם. לשם ההשוואה היחסית – מדובר בכ1.5% בלבד מהמטען הגנטי האנושי, אך חלבונים פגומים אחראים על כ85% מכלל המחלות הגנטיות האנושיות.
חשוב להבין שהגנים של כולנו שונים אלו מאלו באינספור דרכים קטנות, כל גן אצל אדם אחד שונה במעט מאותו הגן אצל חברו. מסיבה זו בדיקת האקסום לא רק בוחנת את כלל הרצפים האחראים ליצירת חלבונים, אלא נעשית לרוב (בבדיקת אקסום מסוג טריו) בהשוואה לרצף הגנטי של שני ההורים, או של אחד מהם (בדיקה מסוג דואו).
כאמור, בדיקת אקסום מסוגלת להצביע על בעייתיות ברמת הגנים בדיוק שלא ניתן להשיג באמצעות כמעט אף בדיקה רפואית אחרת. חשוב לדעת שעל אף שהטכנולוגיה המאפשרת בדיקת אקסום (שיטת ריצוף מתקדמת – NGS) קיימת מזה למעלה מעשור, משרד הבריאות בארץ עדיין אינו מחשיב אותה כבדיקה בסיסית עבור כל אישה בהיריון אפילו במצבים של חשד לתסמונת גנטית.
במדינת ישראל ניתן לעבור בדיקת אקסום בעיקר על ידי מכונים, מעבדות ובתי חולים פרטיים והיא עשויה אף לעלות אלפי שקלים. במקרים מסוימים בהם ישנו חשד גבוה מהרגיל לתסמונת גנטית, יוכל הרופא להמליץ שהבדיקה תיעשה במסגרת פיילוט הבחינה של משרד הבריאות ובמימון המדינה. בשל ההשפעה הקריטית של בדיקות מסוג זה על החלטותיהם של ההורים, קבע בית המשפט בע"א 4960/04 סידי נ' קופת חולים כללית כי על כל רופא מוטלת החובה ליידע את מטופליו על בדיקות גנטיות שעומדות לרשותו, גם כאשר אלו אינן ממומנות על ידי המדינה בהכרח.
בשנת 2018 פרסם משרד הבריאות חוזר מנכ"ל משרדי בו הכיר בין היתר בחשיבות של ביצוע בדיקות אקסום לצורך זיהוי מדויק של מצבים גנטיים בעוברים בתקופת ההריון, באופן שיאפשר להורי העובר לקבל החלטה מושכלת ביחס להמשכו. החוזר הכריז על תחילתה של תקופת הפיילוט ובו עולה הדרישה, כפי שנקבעה בפסיקת בית המשפט העליון בעניין סידי נ' קופת חולים כללית, שעל כל רופא להציע למטופליו לעבור בדיקת אקסום כאשר ישנו סיכון למחלה גנטית.
כאשר נולד עובר בעל מחלה גנטית והרופא כלל לא יידע את ההורים על האפשרות לבצע בדיקת אקסום, מצב זה עשוי להקים עילה משפטית לתביעה בגין רשלנות רפואית. התביעות, שחלקן אף התקבלו בעבר בפסיקת בתי המשפט, נשענות על כך שאי-יידוע ההורים על האפשרות לביצוע הבדיקה הגבילה את שיקול הדעת הנאות כדי להחליט על עתיד ההיריון לאור הנתונים הרלוונטיים. חשוב מאוד במצב מעין זה להתייעץ עם עורך דין מומחה בתחום ולבחון האם אכן ישנו סיכוי ממשי לתביעת נזיקין בגין העוולה.
קשה מאוד לנהל תיק משפטי, בייחוד בנושאים סבוכים כמו נזקי גוף ורשלנות רפואית. ההליך הדיוני נמשך לרוב שנים ארוכות וכרוך בדיוני ראיות סבוכים, עדויות מומחים, ערעורים, בקשות ביניים ועוד. עבור האדם הפשוט שנפגע מרשלנות רפואית או תאונת עבודה רשימת הדרישות הללו היא לא פחות ממסכת ייסורים הנוספת על הפגיעה עצמה.
כדי להתמודד עם בעיה זו הוקמה קבוצת ג'סטיס, קבוצת מימון מבית ההשקעות מיטב, השמה לעצמה מטרה לסייע לנפגעים שניזוקו כתוצאה מרשלנות רפואית. ג'סטיס תעניק לנפגע פיצוי מיידי שיסייע לו להשתקם מפצעיו וכדי שיוכל לנהל את ההליך המשפטי בעניינו באופן המיטבי ביותר. ג'סטיס לא מציעה ייעוץ משפטי, אך תסייע כלכלית לתובע המעוניין בשכירת עורך דין או תשלום לעדים מומחים לטובת ניהול התיק שלו.
הגשת תביעה בגין רשלנות רפואית במעקב הריון עשויה להיות קשה ומורכבת מבחינה רגשית עבור הנפגע, שנאלץ לחטט בפצעי העבר ולחיות מחדש את הטראומה הכרוכה בנזק שנגרם לו. ההורים המצפים שמים את מבטחם בצוות הרפואי מתוך אמונה שיש להם את הידע, המומחיות והניסיון הנדרשים לצורך מתן טיפול רפואי הולם. כל אלה מכבידים פי עשרות מונים כאשר מדובר ברשלנות רפואית בהריון, שם מעגלי הנזק והטראומה רחבים ועוברים מהעובר, להוריו ולמשפחתו.
מלבד המחיר הרגשי, הגשת תביעת רשלנות רפואית עולה לנפגעים בזמן ובמשאבים. איסוף מסמכים רפואיים רלוונטיים, איתור מומחים לחוות דעת רפואית לבית המשפט ולשלם את ההוצאות המשפטיות. הנטל הכלכלי יכול להיות מאתגר במיוחד עבור אלו שמתקשים לכסות את עלויות הטיפול הרפואי הבלתי צפוי במקרים של הולדת ילד עם בעיות גנטיות.
למרות האתגרים הללו, במידה ונפגעתם מרשלנות רפואית באבחון ספינה ביפידה בהריון, חשוב לא להרים ידיים ולמצות את הדין עם אנשי הצוות הרפואי שהתרשלו ולקבל פיצוי שיסייע בהתמודדות הכלכלית הרפואית והפחתת הלחץ הקיומי על המשפחות שכל שגרת חייהם משתנה. באמצעות הגשת תביעה, הנפגעים יכולים לא רק לקבל פיצוי על נזקיהם אלא גם לסייע במניעת מקרים דומים להתרחש בעתיד.
אם נפגעתם מרשלנות רפואית באבחון ספינה ביפידה, דעו שאתם לא לבד. פנייה לאנשי מקצוע תוכל לסייע לכם לעמוד באתגרים הרגשיים והנפשיים הכרוכים בהליך.
ספינה ביפידה, המכונה גם "שדרה שסועה", הינה חלק מקבוצת מומים מולדים בצינור העצבים בעמוד השדרה הגורמת לבליטתו מן הגב. ישנם מספר סוגי ספינה ביפידה ביניהם ניתן למנות: ארנולד קיארי, מיאלומנינגוצלה ועוד.
ספינה ביפידה עלולה להביא לאבדן שליטה על פעולות המעי, כאבים, הפרעות קוגניטיביות ואף שיתוק. סוג ההפרעה התפקודית תלוי במיקום המום על חוט השדרה. כמו כן, שדרה שסועה עלולה להעלות בצורה דרמטית את הסיכון לתמותה כתוצאה מחשיפתה של מערכת העצבים לשלל זיהומים חמורים כמו מנינגיטיס.
ספינה ביפידה נחשבת לקלה למדי לזיהוי, כאשר ניתן לאבחנה באמצעות בדיקת אולטרה סאונד פשוטה אשר מתבצעת לאורך ההיריון. במידה והצוות הרפואי התרשל בהפניית ההורים לבדיקות לגילוי המום, יהיו זכאים האחרונים לפיצוי על הולדה בעוולה.
אם את סבורה שהצוות הרפואי או בית החולים שבו בוצע מעקב ההריון התרשלו בתפקידם, ייתכן כי באפשרותך להגיש תביעה בגין רשלנות רפואית במעקב הריון ורשלנות רפואית באבחון.
שדרה שסועה מתפתחת במקרים שבהם תעלת העצבים – המבנה שממנו מתפתחים מוח העובר וכן חוט השדרה שלו – אינה מתפתחת כראוי. ספינה ביפידה עשויה להיגרם מסיבות גנטיות או סביבתיות:
השדרה השסועה מתפתחת בעיקר במקרים שבהם ישנן בעיות גנטיות במשפחתו של העובר, ובראשן טריזומיה 18 המכונה גם תסמונת אדורדס. ביצוע בדיקה גנטית עשוי לסייע למצוא האם בני הזוג נמצאים בסיכון.
יכולה ספינה ביפידה להתרחש כתוצאה מנסיבות שונות לאורך ההיריון, ביניהן: סכרת הריון, סכרת מסוג 1 וסכרת מסוג 2; נטילת תרופות; מחסור בחומצה פולית; ועודף משקל אצל היולדת.
לרוב ניתן לגלות סימנים לשדרה שסועה כבר בבדיקות האולטרה סאונד הראשונות למעקב ההריון, מה שמאפשר קבלת החלטה מושכלת לגבי המשכו. ספינה ביפידה מתגלה במהלך ההיריון בביצוע בדיקות סקר. ישנם 3 סוגים מרכזיים של בדיקות סקר שמסייעות לרופאים לאבחן שדרה שסועה עוד לפני הלידה.
הבדיקה העיקרית לאבחון ספינה ביפידה מתבצעת בשלב מוקדם של ההיריון ובוחנת את רמת החלבון העוברי. מדובר בבדיקת דם פשוטה שמטרתה לזהות חריגה ברמות החלבון. כאשר עולה מבדיקה זו כי רמת החלבון גבוהה מדי, יש בכך כדי להצביע על סיכון גבוה לשדרה שסועה ועל הצורך בבדיקות המשך.
במסגרת בדיקה זו טכנאי האולטרה סאונד מעריך את האנטומיה של העובר, ועשוי לזהות ליקויים שונים שמתפתחים בו לאורך ההיריון. ככלל, ככל שההיריון בשלב יותר מתקדם, כך ניתן לזהות ביתר קלות חריגות המעידות על קיומה של ספינה ביפידה.
במסגרת בדיקה זו, נלקחת דגימה ממי השפיר שמקיפים את העובר וכך ניתן לזהות חריגה ברמות החלבון העוברי. במידה שלא הופנית לבדיקות אלה או שהרופא המטפל שלך ביצע את הבדיקות האמורות אך לא התייחס לתוצאותיהן כנדרש, ייתכן כי באפשרותך לנקוט באמצעים משפטיים.
במרבית המקרים, תביעות רשלנות רפואית בספינה ביפידה מוגשות במקרים של רשלנות רפואית באבחון. מטבע הדברים, טענות בדבר טעויות באבחון נחשבות מורכבות ומצריכות בחינה מעמיקה וחוות דעת מנומקת של מומחים מקצועיים ובעלי מוניטין בתחומם.
במידה שהרופא לא סרק כהלכה את ההיסטוריה הרפואית של הורי התינוק, לא ערך את כלל הבדיקות הנדרשות או ערך אותן אך לא ביצען כהלכה או ניתח את תוצאותיהן בצורה לא מדויקת, סביר להניח שמדובר בהתרשלות שמצדיקה הגשת תביעה במידה שנגרם נזק.
הורים לילדים בעלי שדרה שסועה מודעים למשאבים הנדרשים לגידול ילד הסובל ממצב רפואי זה. במידה שילדכם נולד עם שדרה שסועה בעקבות שגיאות שהתרחשו במסגרת מעקב היריון, ייתכן כי יש לכם עילה משפטית להגשת תביעה בגין רשלנות רפואית.
מטרתה מרכזית של תביעה זו הינה לפצות את הנפגעים ואת בני משפחותיהם על הנזקים שמהם הם סבלו. במקרים של ספינה ביפידה, פרט לפיצויים הישירים עבור הכאב והסבל של הילד וכן הפסדי ההשתכרות העתידיים, לעתים ניתן פיצוי גם עבור הכאב והסבל של התינוק ושל ילדיו וכן פיצוי בגין התאמות דיור וכיוצא באלה.
קבוצת ג׳סטיס מתמחה בנזקי גוף ותאונות דרכים, כמו גם ברשלנות רפואית, תאונות עבודה, נפילות במקומות ציבוריים וכיוצא באלה. בתביעות נבחרות מעניקה ג'סטיס לתובעים פיצוי מידי, מכסה עבורם את כל עלויות התביעה, מספקת להם חוות דעת מטעם מומחים מובילים לתמיכה בתביעתם ומאפשרת להם לזכות בפיצויים ובצדק – במהירות, בקלות ובלי להוציא כסף מהכיס. ג׳סטיס עובדת על בסיס הצלחה בלבד (לא זכית – לא שילמת), וכל סכום שהיא מעניקה לתובע נשאר אצלו בכל מקרה.
ג׳סטיס מאפשרת לכל תובע, מכל רקע כלכלי ואישי, לקבל את יומו בבית משפט ולממש את זכות הגישה לערכאות. בכל שנה, ג׳סטיס משקיעה עשרות מיליוני שקלים בטיפול בתביעותיהם של אלפי תובעים, ומסייעת להם לזכות בפיצויים בשווי מאות מיליוני שקלים. ג׳סטיס הוקמה על ידי שופטים בדימוס ועורכי דין בכירים, בעלי עשרות שנות ניסיון במצטבר ואלפי תיקים מוצלחים. החל משנת 2022, בית ההשקעות מיטב הוא בעל השליטה בג׳סטיס. על מנת שמומחי ג'סטיס יעזרו גם לכם, צרו איתנו קשר עוד היום.
רשלנות רפואית באבחון ובטיפול בריבוי מי שפיר עלולה לגרום לסבל רב ולנזק חמור הן לאם והן לעובר. לאור העובדה שמדובר בנושא מורכב ורגיש במיוחד, נשים רבות שנפגעו מרשלנות רפואית במהלך ההיריון נמנעות ממיצוי זכויותיהן המשפטיות. הדבר נובע ממגוון רחב של סיבות:
ראשית, לא פעם כרוכה הגשת תביעה בגין רשלנות רפואית בגיוס מאמצים נפשיים עצומים, הנובעים מהכורח לשוב ולעסוק בטראומות מן העבר. שנית, תחום הרשלנות הרפואית מחייב ניסיון רב כמו גם היכרות עם המערכת הרפואית, הפסיקה והחוק. כתוצאה מכך, אנשים רבים מתקשים להתחיל בהליך בכוחות עצמם, דוחים את ההתמודדות ואף זונחים כליל את השאיפה להגיש תביעה. אף על פי כן, באמצעות סיוע מבעלי מקצוע מנוסים, תוכלו לזכות בצדק המגיע לכם וליהנות מפיצויים.
מי שפיר הם נוזל המצוי בשק השפיר שנמצא ברחם במהלך ההיריון ומטרתו המרכזית היא לספק הגנה לעובר. מי שפיר נוצרים בכליותיו של העובר וממקורות נוספים ונפלטים בעת שהתינוק מטיל את מימיו כאשר הוא נמצא ברחם. לאחר מכן, בולע התינוק חלק מן הנוזל, כששאריתו נותרת ברחם. מי השפיר חיוניים מפני שהם מעניקים הגנה וריפוד עבור העובר המתפתח, מאפשרים לו לנוע ברחם וכך תורמים לגידול השרירים, העצמות והריאות שלו וכן מווסתים את הטמפרטורות ברחם. בנוסף, בתוך מי השפיר מצויים תאים שהמקור שלהם הוא בקרומי שק ההיריון, עור העובר ומערכת השתן שלו.
ריבוי מי שפיר, הידוע גם כפוליהידרמניוס, הוא סיבוך היריון שבו ישנה עליה חריגה בנפחם של מי השפיר המקיפים את העובר המתפתח ברחם. למרות שתופעה זו יכולה להתרחש בכל הריון, היא נפוצה יותר במקרים של היריון עם תאומים. במקרים מסוימים, ריבוי מי שפיר מהווה אינדיקציה למצבים רפואיים חמורים הדורשים טיפול רפואי מידי. אי אבחון וטיפול בריבוי מי שפיר עלול להיות בעל השלכות חמורות הן על האם והן על התינוק.
מנקודת מבט רפואית, ריבוי מי שפיר יכול להוביל לסיבוכים במהלך ההריון והלידה. הלחץ המוגבר על הרחם עלול לגרום לצירים מוקדמים, פקיעת קרום מוקדמת, מצגים עובריים חריגים, צניחת חבל הטבור, לידה מוקדמת ודימום לאחר לידה. העובר עלול אף הוא להיות נתון בסיכון לסיבוכים כגון: גדילה לקויה ומומים מולדים. במקרים חמורים, הנוזלים העודפים עלולים להפעיל לחץ על ריאות האם ולגרום לקשיי נשימה.
אבחון של ריבוי מי שפיר נעשה בדרך כלל באמצעות הדמיית אולטרסאונד, שיכולה למדוד את נפח מי השפיר ברחם. אם יש חשד לריבוי מי שפיר, ניתן לבצע בדיקות נוספות על מנת לזהות את מקור הליקוי הרפואי שהביא לריבוי מי השפיר מלכתחילה. על הסיבות השכיחות להופעת ליקוי זה ניתן למנות סכרת היריון וליקויים רפואיים המונעים מן העובר לבלוע את מי השפיר.
כאשר ריבוי מי השפיר מאובחן בזמן, ניתן לטפל בו על ידי הורדת כמויות מי השפיר או על ידי תרופות אשר מפחיתות את נפחם. במידה שהמצב אינו מטופל כראוי או לא מאובחן בזמן, הוא עשוי לגרום למצבים רפואיים קבועים כגון תשניק סב-לידתי או שיתוק מוחין.
ריבוי מי שפיר הוא מצב המופיע בכאחוז אחד מן ההריונות. הגורמים המרכזיים לריבוי מי שפיר הם סכרת היריון, אנומליות מולדות ופגמים גנטיים בעובר שאינם מאפשרים לו לבלוע את מי השפיר, תסמונת TTTS (תסמונת עירוי תאם לתאום), סוגי דם שאינם תואמים בקרב האם והעובר ובעיות בלבו של העובר.
ישנם מספר סיבוכים נפוצים אשר קשורים לריבוי מי שפיר, ביניהם ניתן למנות: קושי בנשימה אצל היולדת, צירים מוקדמים, מצג עוברי חריג, פקיעת קרומים מוקדמת, צניחת חבל הטבור, היפרדות שליה ואף דימום לאחר לידה.
מנקודת מבט משפטית, אי אבחון וטיפול בריבוי מי שפיר עשוי להוות מקרה של רשלנות רפואית. אם הרופא אינו מזהה ריבוי מי שפיר, או לא מספק טיפול מתאים, הוא עשוי להיות אחראי מבחינה משפטית לכל נזק שנגרם כתוצאה מכך. ואכן, אי אבחון והיעדר טיפול מידי של ריבוי מי שפיר עשוי לגרום לסיבוכים רפואיים חמורים ולנכויות שונות כמו תשניק לידה, שיתוק מוחין והפרעת פרכוסים. כידוע, רשלנות רפואית במהלך ההיריון נחשבת לתחום מורכב במיוחד הן מן הבחינה הרפואית והן מן הבחינה המשפטית ולכן חשוב להיעזר באנשי מקצוע שבקיאים בנושא.
ג'סטיס הינה חברה המתמחה בניהול הליכים משפטיים עבור לקוחות המבקשים פיצוי במקרים של רשלנות רפואית, תאונות עבודה, תאונות דרכים, נפילות במקומות ציבוריים ונזקי גוף נוספים. החברה מעניקה מימון חוות דעת רפואיות מטעם מומחים, מנהלת תביעות בשביל התובעים ומבטיחה שלקוחותיה יקבלו את הפיצוי המקסימלי.
אחד מההיבטים היחודיים בגישתה של ג'סטיס טמון בעובדה שהחברה גובה תשלום אך ורק במקרים של זכיה. גישה זו מבטיחה שלקוחות החברה יוכלו להגיש את תביעותיהם מבלי לדאוג לעלויות הכרוכות בהן מראש. כך, זוכים לקוחות ג'סטיס להשמיע את קולם בבית המשפט ללא תלות ביכולותיהם הפיננסיות. לכן, מדי שנה משקיעה החברה בתביעות של אלפי תובעים עשרות מיליוני שקלים, ומסייעת להם לזכות בפיצויים בשווי מאות מיליוני שקלים. החברה הוקמה על ידי שופטים בדימוס ועורכי דין בכירים בעלי ניסיון של עשרות שנים ואלפי תיקים מוצלחים. החל משנת 2022, בית ההשקעות מיטב הוא בעל השליטה בחברה.
עם צוות של אנשי מקצוע משפטיים מומחים ומחויבות לסייע ללקוחות לזכות בתיקים שלהם ולהבטיח את הפיצוי המגיע להם, ג'סטיס היא הפתרון האולטימטיבי עבור פרטים וארגונים המעוניינים להגן על האינטרסים המשפטיים שלהם. לפרטים נוספים ולפגישת היכרות, פנו לחברת ג'סטיס עוד היום.
ישראל היא מהמדינות המפותחות ביותר בעולם בכל הקשור לביצוען של בדיקות קדם היריון, ובתי המשפט בישראל בהתאם מחמירים בבחינת התנהלות צוותי רפואה ובתי חולים האמונים על ביצוע בדיקות אלה. רשלנות רפואית לפני היריון יכולה לכלול טיפול לקוי, פענוח מוטעה של ממצאים, היעדר מתן סיוע ועוד מקרים, העלולים לגרום סבל רב לתינוק ולהוריו.
למרבה הצער, ניזוקים רבים הנפגעים בשל רשלנות רפואית לא ממצים את זכותם המשפטית. ראשית, כיון שהגשת תביעה בגין רשלנות רפואית ככלל כרוכה בקושי נפשי רב הנובע מהצורך לחטט בפצעי העבר ולחיות את הטראומה מחדש. בנוסף, תחום הרשלנות הרפואית הוא מורכב במיוחד ודורש ידע, ניסיון והיכרות מעמיקה עם המערכת הרפואית, וכן עם הפסיקה והחקיקה הרלוונטיות – כך שבחירת עורך דין או מומחה לחוות דעת רפואית בנושא הרשלנות הרפואית בגינה נפגעתם – היא חשובה אך באותו זמן מורכבת מאוד. בנוסף לקושי שבהצפת הטראומה עצמה ולמורכבות התביעה, משפחות רבות בישראל יגלו שעומד בפניהן גם אתגר כלכלי – עלות חוות דעת מרופא מומחה בעל מוניטין, שיכולה להוביל להצלחת התיק, עולה עשרות אלפי שקלים.
כמו כן, פעמים רבות נדרשות יותר מחוות דעת אחת וכך עלותן הגבוהה של חוות הדעת הרפואיות עלולה להרתיע ניזוקים שמצבם הכלכלי איננו מאפשר השגת חוות דעת טובה ממומחה בכיר, מצב כלכלי שלרוב מחמיר בשל הצורך הפיננסי להתמודד עם נזקי אותה הרשלנות.
אף על פי כן, חשוב לא לתת לקושי זה לרפות את ידיכם. הכוונה נכונה תסייע לכם לזכות בפיצויים המגיעים לכם.
כאשר אתם מתכננים להקים משפחה, אחד מן הדברים הראשונים שעליכם לקחת בחשבון הוא האפשרות לבצע סדרה של בדיקות גנטיות עוד לפני ההיריון. אם כן, מה כולל התהליך, מה עליכם לעשות במקרה שאחד מבני הזוג נמצא נשא ומהן זכויותיכם במקרה שבו הצוות הרפואי התרשל בביצוע הבדיקות? עוד על כך – במדריך הבא.
בדיקות גנטיות לפני ההיריון מבוצעות במתכונת של בדיקת דם מהירה ופשוטה. התהליך עצמו מושלם על פי רוב בתוך מספר שבועות, אך יחד עם זאת פענוחן של הבדיקות על ידי המעבדה לגנטיקה נחשב למאתגר ומורכב. כתוצאה מכך, קבלתן של תוצאות הבדיקה ותהליך הייעוץ המסכם עשויים להיות ממושכים ומסובכים. לעתים יש להמשיך בביצוע בדיקות נוספות ואף להמתין לבדיקות של העובר לאחר הכניסה להיריון. לאור כך, הסיכון לרשלנות רפואית בפיענוח בדיקות גנטיות לפני הריון נחשב גבוה למדי.
ישנו סיכון למחלות רקע מולדות גם בקרב זוגות בריאים שהגיעו ממשפחות בריאות. זאת מפני שכולנו נושאים שינויים במטענינו הגנטיים, אשר עשויים להיות קשורים לסיכון למחלות גנטיות בקרב צאצאינו. כך, ישנו סיכון של כשלושה אחוזים, בכל היריון, שייוולד ילד הסובל ממום או ממחלה גנטיים.
הבדיקות המומלצות על ידי משרד הבריאות נקבעות על פי מוצאם העדתי של האם והאב. על פי נתוני משרד הבריאות, מומלץ לבצע בדיקת סקירה למחלות הבאות: ציסטיק פיברוזיס, מחלת SMA, תסמונת כרומוזום X השביר ומחלת ניוון שרירים מסוג דושן (DMD). במידה שאתם נמנים על יוצאי עדות אשכנז, מומלץ לבצע בדיקה לאבחון מחלת טיי זקס, דיסאוטונומיה משפחתית, מחלת קנוואן, מחלת SLO, מחלת FKTN ועוד. ליהודים יוצאי מרוקו, מומלץ לבצע בדיקה לזיהוי תלסמיה, טיי זקס ומטכרומטיק לויקודיסטרופי. כלל הבדיקות המנויות לעיל נעשות ללא תשלום וכלולות בסל הבריאות.
תביעות רשלנות רפואית בבדיקות גנטיות לפני ובמהלך ההריון מוגשות על רקע טעויות חמורות המבוצעות על ידי אנשי הצוות הרפואי, שכשלו באבחון מחלות גנטיות תורשתיות בעת ביצוע בדיקות גנטיות לפני ההיריון או במהלכו. למרבה הצער, במקרים רבים כתוצאה מהתרשלות זו, נולדים וולדים הסובלים ממחלות גנטיות קשות וחשוכות מרפא או גרוע מכך.
רשלנות רפואית בבדיקות גנטיות לפני הריון באה לידי ביטוי על פי רוב במקרים שבהם לא ביצע הצוות הרפואי בדיקות גנטיות רלוונטיות או טועה באבחונם של ממצאי אותן הבדיקות, במצבים שבהם היה על הרופא לאבחן את הליקוי הגנטי לפני ההיריון או במהלכו.
ככלל, האחריות לאבחון מחלות גנטיות במסגרת בדיקות גנטיות לפני הריון, מוטלת על הרופא המטפל באישה טרם כניסתה להיריון, בקופת החולים או בכל מסגרת פרטית שבה היא מטופלת. לאחר שנכנסת האישה להריון, האחריות עוברת לרופאים המלווים את מעקב ההריון שלה, כמו גם על היועץ הגנטי שאמון על ביצוען של הבדיקות עצמן.
דגימות הדם נשלחות למכון ייעודי שמנתח את מבנה ה-DNA ובוחן האם קיים גן פגום שמעורר חשד לקיומה של מחלה גנטית. אף על פי שבדיקות גנטיות לפני הריון נערכות באמצעות בדיקות דם שגרתיות, נמצא כי ישנן טעויות רבות בפיענוח תוצאות הבדיקות. במקרים חמורים, הורים כלל והורים בקבוצות סיכון בפרט אינם נשלחים לביצוע בדיקות הכרחיות לפני ההיריון ובמהלכו.
אי ביצוע של בדיקות גנטיות לפני היריון או אבחונן השגוי, עלול להביא ללידתם של צאצאים הסובלים ממחלות גנטיות או מומים חמורים, שעל פי רוב לא ניתנים לריפוי ועלולים להביא לפגיעה חמורה באיכות החיים של הוולד ובבני משפחתו ואף למוות. לכן יש להבהיר כי האחריות המוטלת על הרופאים בכל הקשור לבדיקות גנטיות לפני הריון הינה כבדה. עליהם להפנות תחילה את בני הזוג לבדיקות הנדרשות ולפענח את תוצאותיהן בצורה קפדנית. במידה שנמצאים ממצאים בעייתיים שעלולים להצביע על קיומן של מחלות גנטיות, מוטלות עליהם החובה והאחריות להפנות את בני הזוג לביצוען של בדיקות נוספות לפני ההיריון ובמהלכו. במידה שהרופאים התרשלו לעמוד בסטנדרט הרפואי המחמיר וכתוצאה מכך נולד תינוק עם ליקויים גנטיים, ייתכן כי ניתן להגיש תביעה בגין רשלנות רפואית.
קבוצת ג'סטיס היא חברה ישראלית מובילה המתמחה במימון תביעות נזקי גוף לרבות רשלנות רפואית, תאונות דרכים, תאונות עבודה, נפילות במקומות ציבוריים ועוד. הקבוצה מציעה לתובעים פיצוי מידי, מכסה את כל עלויות התביעה, מספקת חוות דעת של מומחים ומסייעת ללקוחותיה לזכות בפיצויים ובצדק במהירות ובקלות. החברה עובדת על בסיס מודל "לא ניצחת? לא שילמת" – כלומר, אם התובע לא יזכה בתיק, הוא לא יצטרך לשלם דבר. ג'סטיס הוקמה במטרה לאפשר לכל תובע לקבל את יומו בבית המשפט, ללא קשר לרקע הכלכלי או האישי שלו. מדי שנה משקיעה ג'סטיס עשרות מיליוני שקלים כדי לסייע לאלפי תובעים לזכות בפיצויים של מאות מיליוני שקלים. החברה הוקמה על ידי שופטים בדימוס ועורכי דין בכירים בעלי ניסיון של עשרות שנים ואלפי תיקים מוצלחים. החל משנת 2022, בית ההשקעות מיטב הוא בעל השליטה בג'סטיס.
תוצאותיהן של בדיקות סקר גנטיות עשויות להיות בעלות השפעה עמוקה על חייו ועתידו של הוולד. אבחנה שגויה או אי אבחון של מצב גנטי עשויים להיות בעלי השפעות מרחיקות לכת, ואף להביא ללידת תינוק אשר סובל מליקויים גנטיים שלא אובחנו במהלך ההיריון או לפניו.
מצבים אלו יכולים לנוע בין בעיות קלות הניתנות לטיפול ועד למצבים מסכני חיים. עבור משפחות שאינן מוכנות לאתגרים הכרוכים בטיפול בילד עם מצב בריאותי, הדבר יכול להוסיף לחץ רגשי, פיזי וכלכלי משמעותי לתקופה קשה ממילא. עלות ההוצאות הרפואיות הנוספות, אובדן הכנסה עקב חופשה מהעבודה לצורך טיפול בילד והמחיר הרגשי המתמשך בהתמודדות עם בריאותו של הילד, כל אלו יכולים לתרום לנטל הכבד שמשפחות נושאות במצבים אלו.
במידה שנפגעתם כתוצאה מרשלנות רפואית בבדיקות סקר או מרשלנות רפואית בהריון, הרי שאתם עשויים להיות זכאים לפיצויים גבוהים עבור הנזק וההפסדים שנגרמו לכם. אף על פי כן, ראוי להדגיש כי תביעת רשלנות רפואית בהריון היא תהליך הטומן בחובו מורכבויות משפטיות, רפואיות ורגשיות רבות.
מסיבה זו בדיוק, צוות ג'סטיס עומדים לשירותכם, במטרה להוריד את הנטל מהכתפיים שלכם. באמצעות ניהול ומימון התביעה בשמכם, אנו מוודאים שתקבלו את הפיצוי המקסימלי האפשרי. בזכות הקשרים שלנו עם מיטב המומחים בשוק ועשרות שנות ניסיון, לצוות שלנו יש את הידע והמומחיות לסייע לכם להשיג את התוצאה המשפטית הטובה ביותר. אנו פועלים ללא לאות על מנת שתקבלו את הפיצוי המגיע לכם, ללא הטרחה והלחץ של ניהול התהליך בעצמכם.
בדיקת סקר גנטית הינה בדיקה רפואית אשר מתבצעת בקרב נשים בעלות סיכון להולדת ילד בעל מחלה גנטית קשה. בזכות התקדמותה של הרפואה המודרנית, מרביתם של התינוקות נולדים ללא בעיות רפואיות חמורות. אף על פי כן, גם במקרים שבהם אין רקע משפחתי בעיתי, הסיכון ללידת ילד הסובל ממום או מחלה כלשהם עומד על כשלושה אחוזים.
כמובן שאין אפשרות למנוע מראש את כלל המחלות והמומים, אך בשל העובדה שחלק משמעותי מהם נגרם כתוצאה מגורמים גנטיים, עריכת הבדיקות הרלוונטיות עשויה לסייע לגלות האם בני הזוג נמצאים בקבוצת סיכון ללידת תינוק בעל מום גנטי.
בקצרה, בדיקות סקר גנטיות נועדות לזהות האם הנבדק נשאי סמוי של מוטציה גנטית קשה, אשר עלולה לפגוע באיכות החיים של התינוק שיישא אותה, וכפועל יוצא, אף באיכות חייהם של משפחתו. עם המחלות הגנטיות שניתן לאתר באמצעות הבדיקות האמורות, ניתן למנות תסמונת האיקס השביר, סיסטיק פיברוזיס, דיסאוטונומיה משפחתית, טיי זקס וכיוצא באלה.
מטרתן של בדיקות הסקר הגנטיות היא למזער במידת האפשר את הסיכון שהזוגות הנבדקים יביאו ילדים הסובלים ממחלות גנטיות לעולם. איגוד הגנטיקאים הישראלי ומשרד הבריאות מפרסמים הנחיות מעודכנות מעת לעת בנוגע לזוגות שרצוי לבצע לגביהם את בדיקות הסקר הגנטיות, בהתאם לפיתוחן של בדיקות חדישות ולגילויים שונים בתחום. מרבית ההנחיות נועדו לכלל הזוגות, אף אם אין להם רקע משפחתי של מחלות גנטיות, ואילו חלקן מתבסס על מוצאם העדתי או האתני של הנבדקים.
ככלל, רצוי לערוך בדיקות סקר גנטיות עוד לפני הכניסה להיריון, אך ישנה אפשרות לבצען במהלכו. במקרים בהם עולה מממצאי הבדיקות כי ישנו חשש לקיומו של פגם גנטי בתינוק, הרופא הבודק מחויב למסור לבני הזוג את כלל האינפורמציה הרלוונטית ואף להפנות אותם לבדיקות גנטיות נוספות במידת הצורך. במקרים רבים, תוצאות בדיקות הסקר מביאות לגילוי של ליקויים גנטיים חמורים בבדיקות ההמשך, שגורר החלטה על הפסקת ההיריון מצד בני הזוג.
מרביתן של בדיקות הסקר הגנטיות מתבצעות במתכונת של בדיקת דם, שניתן לבצע לאחר הכניסה להיריון או לפניה. אף על פי כן, בדיקות גנטיות מסוימות כרוכות בהליכים פולשניים אחרי הכניסה להיריון, כמו דיקור מי השפיר או סיסי שלייה.
לבסוף, במידה שמתבצעת הפריה חוץ גופית, נהוג לבצע בדיקת סקר גנטית בטרם תהליך השרשת העובר, כדי לוודא כי התאים אינם נושאים מוטציות גנטיות. אם נמצאים תאים הנושאים מוטציות כאלו, ישנה אפשרות לבודד תאים שאינם מכילים אותה ולהחדירם לצורך התפתחות ברחם, וכך למנוע התפתחותו של עובר אשר נושא את המוטציות שזוהו במסגרת הבדיקה.
יש להדגיש כי פענוח שגוי של ממצאי בדיקות גנטיות עשוי לבוא לידי ביטוי בשתי טעויות מרכזיות. הטעות הראשונה טמונה בקביעה רפואית לפיה הנבדקת נושאת את המוטציה בפועל, בשעה שהיא איננה כזו. טעות ממין זה עשויה להביא לכך שבני הזוג יעברו בדיקה נוספת ומיותרת, ובמקרים החמורים ביותר אף יוותרו על היריון. הטעות השנייה טמונה בקביעה לפיה הנבדקת אינה נושאת את המוטציה, על אף שהיא נושאת אותה בפועל. כתוצאה מטעות זו, הנבדקת עלולה ללדת תינוק הסובל מליקוי גנטי חמור ונכות חמורה ובלתי הפיכה, כשאבחון נכון עשוי היה להביא למניעת הולדתו.
אנו בקבוצת ג'סטיס מבינים את הכאב והסבל הנלווים לא פעם לנזקי גוף הנובעים מרשלנות רפואית בהריון ובלידה, לרבות רשלנות רפואית בבדיקות סקר, כמו גם תאונות דרכים, תאונות עבודה ועוד. לכן, אנו מחויבים לסייע לכם לקבל את הפיצוי והצדק המגיעים לכם, במהירות ובקלות. עם פיצוי מידי זמין עבור תביעות נבחרות, אתם יכולים להיות סמוכים ובטוחים שלא תצטרכו להוציא כסף מהכיס. בנוסף, עם הגישה מבוססת ההצלחה שלנו, לקוחותינו משלמים רק במקרים של ניצחון.
צוות המומחים שלנו, המורכב משופטים בדימוס ועורכי דין בכירים בעלי ניסיון של עשרות שנים, כאן כדי לתמוך בכם בכל שלב. אנו מאמינים שלכל אחד, ללא קשר לרקע הכלכלי והאישי שלו, מגיעה הזכות לקבל את יומו בבית המשפט. לכן אנו משקיעים עשרות מיליוני שקלים מדי שנה כדי לסייע לאלפי תובעים לזכות בפיצויים בשווי מאות מיליוני שקלים. כחלק מבית ההשקעות מיטב, יש לנו את המשאבים לתמוך בכם. אל תהססו לפנות אלינו לעזרה עוד היום.
כשענת (שם בדוי) נכנסה להריון, הצוות הרפואי שהיה אמון עליה לא שאל לגבי ההיסטוריה הרפואית של הוריה. לו הרופאים שליוו אותה היו שואלים, הם היו מגלים שבמשפחתה של ענת קיימת היסטוריה של בעיות גנטיות – אפילו במשפחתה הגרעינית. אך ענת לא נשאלה, ולכן גם לא הופנתה לייעוץ גנטי, שאולי היה מונע את שעתיד לבוא.
התביעה הוגשה נגד קופת החולים שטיפלה באם במהלך ההריון ושני רופאים שהתרשלו בתפקידם. בסיוע קבוצת ג'סטיס, שכיסתה עבור המשפחה את עלויות חוות הדעת היקרות, ובייצוגה של עו"ד ענת גינזבורג, נידונה תביעת רשלנות רפואית בבית משפט מחוזי.
ענת, אימה של התינוקת טליה (כל השמות בכתבה בדויים), נכנסה להריון בשנת 2014 ועברה מעקב הריון אצל רופא הנשים שלה, בקופת החולים בה היתה חברה. מעקב ההריון של ענת היה סטנדרטי למדי – או לפחות כך חשבה. רופא הנשים שליווה אותה ציין ברשומה הרפואית כי "לא ידוע על מחלות גנטיות במשפחה". אך אם היה שואל את ענת – היה מגלה שבמשפחתה קיימת היסטוריה רפואית של מומי לב מתועדים, הן לאחיה והן לאביה.
בשבוע ה-39 להריונה פנתה ענת למיון יולדות, לצורך הכנה לניתוח קיסרי – שם יצוין לראשונה ובאיחור ניכר כי אביה של האם נפטר ממחלת כבד ושאחיה הוא חירש-אילם. באופן בלתי נתפס, היא לא נשאלה על ההיסטוריה הרפואית של משפחתה במהלך כל ההריון עד נקודה זו. במידה והיה מתבצע בירור זה בזמן הייתה אמורה האם להישלח לייעוץ גנטי, שאולי היה מונע את העתיד לבוא.
עם לידתה התברר כי טליה התינוקת סובלת ממספר מומים, הקריטי בניהם הוא מום בלב מסוג טטרלוגיה על שם פאלוט – מום אשר לא אובחן במהלך ההריון עקב אותה רשלנות רפואית. טליה אושפזה בטיפול נמרץ ומצבה הרפואי חייב ניתוח לב פתוח, עוד לפני שמלאו לה חודש ימים. בניסיון לתקן את מום הלב המולד מסוג TOF ממנו סבלה, טליה נכנסה ויצאה רבות מבתי חולים במשך שתי שנות חייה הקצרות. לבסוף, למרות מאמצי הצוות הרפואי, טליה נפטרה.
בסיוע קבוצת ג'סטיס, שכיסתה עבור המשפחה את כל עלויות התביעה, לרבות חוות הדעת הרפואיות היקרות עליהן התבססה התביעה, הגישו הוריה של טליה תביעה נגד קופת החולים שטיפלה באם במהלך ההריון, ונגד שני הרופאים של האם במהלך תקופת ההריון.
" זה מקרה קשה של בת ראשונה לזוג הורים צעירים שציפו להולדתה, אבל מיד לאחר הלידה אובחנה הילדה עם תסמונת לבבית שכתוצאה ממנה נדרש ניתוח קשה ומסוכן בליבה שבועות ספורים לאחר הלידה, עם אשפוזים, טיפולים וניתוחים רבים בהמשך, שלמרבה הצער לא הצילו את הילדה בסופו של דבר", מספרת עו"ד ענת גינזבורג, שייצגה את ההורים כאמור.
"התביעה הייתה מבוססת היטב ונסמכה על חוות דעת של מיטב המומחים בישראל בתחומי מיילדות וגניקולוגיה, גנטיקה, קרדיולוגה ונכות נפשית. מאחר ומדובר במקרה מורכב שהצריך מספר חוות דעת בתחומים שונים, שעלותן גבוהה, המשפחה הסתייעה בקבוצת ג'סטיס אשר לקחה על עצמה את מימון חוות הדעת הראשיות, המשלימות ועלויות הגישור, בהיקף של עשרות אלפי שקלים, ובכך סייעה למשפחה להוכיח את הרשלנות ולזכות בפיצויים גדולים".
כאמור, בסיום התביעה זכו הוריה של טליה בפיצוי של קרוב ל-2 מיליון ש"ח. הגם שאין אפילו בפיצוי שכזה כדי לעמעם את הסבל והטראומה, ייתכן שהפיצויים הללו יקלו במשהו את ההתמודדות של המשפחה בהמשך. אגב, ענת ובן זוגה נכנסו שוב להריון, וחובקים היום בת בריאה.
טטרלוגיה על שם פאלוט (Tetralogy of Fallot) הוא המום השכיח ביותר מבין מומי הלב הכיחלוניים ומהווה כ-8% ממומי הלב בילדים. מום זה הוא שילוב של ארבע הפרעות מבניות בלב, המתרחשות במקביל, וגורמות לבעיות בזרימת דם תקינה.
חריגות אלו עלולות לגרום לכמות מופחתת של דם מחומצן לזרום לגוף. עקב כך נוצרים תסמינים כגון עייפות, קוצר נשימה וגוון כחלחל בעור ובשפתיים. טטרולוגיה על שם פאלוט ניתנת לטיפול באמצעות ניתוח לתיקון או החלפה של מבני הלב הפגועים, המאפשרים זרימת דם תקינה ושיפור הסימפטומים. עם טיפול מתאים ואבחון מהיר, רוב האנשים עם טטרלוגיה על שם פאלוט יכולים לחיות חיים בריאים ופעילים.
קבוצת ג׳סטיס היא החברה המובילה בתחום נזקי הגוף (כולל תאונות דרכים, תאונות עבודה ועוד) והרשלנות הרפואית בכלל, ובתביעות רשלנות רפואית בהריון בפרט.
ג׳סטיס הוקמה על ידי שופטים בדימוס ועורכי דין בכירים, בעלי עשרות שנות ניסיון במצטבר ואלפי תיקים מוצלחים. החל משנת 2022, בית ההשקעות מיטב הוא בעל השליטה בג׳סטיס.
בתביעות נבחרות, ג'סטיס מכסה עבור התובע את כלל עלויות התביעה ומעניקה לו מימון משפטי (ובמקרים של פגיעה קשה, מקדימה עבור התובעים חלק מכספי הפיצוי לאותה העת), מספקת חוות דעת ממומחים מובילים לתמיכה בתביעתם ומאפשרת להם לזכות בפיצויים – ובצדק – במהירות, בקלות ובלי להוציא כסף מהכיס.
ג׳סטיס עובדת על בסיס הצלחה בלבד (לא זכית – לא שילמת), וכל סכום שהיא מעניקה לתובע נשאר אצלו בכל מקרה.
ג׳סטיס מאפשרת לכל תובע, מכל רקע כלכלי ואישי, לקבל את יומו בבית משפט ולממש את זכות הגישה לערכאות. בכל שנה, ג׳סטיס משקיעה עשרות מיליוני שקלים בתביעות של אלפי תובעים, ומסייעת להם לזכות בפיצויים בשווי מאות מיליוני שקלים.
אנו משתמשים בקובצי Cookie כדי לשפר את חוויית המשתמש שלך. זה כולל מעקב אחר ההעדפות והפעילות שלך.
